在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯絡物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，防止發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個方面：
1，要注意防止呈現嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育過程中吸附于固相，從而與后邊加入的HRP底物反響顯色。
2，樣本的采集及血清別離中要注意盡量防止細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作符號的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。
3，血清標本如是以無菌操作別離，則能夠在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長期保存，應在-70℃以下。
4，冰凍保存的血清標本須注意防止因停電等形成的重復凍融。標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生破壞效果，ELISA試劑盒從而引起假陰性成果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振動，重復倒置混勻即可。
5，標本在保存中如呈現細菌污染所造成的的混濁或絮狀物時，應離心沉積后取上清檢測。
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