超碰97资源站,日韩人妻精品一区二区三区视频,精品国产一区av天美传媒,精品深夜av无码一区二区

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 鹽析法與抗體的分離純化
鹽析法與抗體的分離純化
更新時(shí)間:2016-10-20   點(diǎn)擊次數(shù):2843次

鹽析法原理
蛋白質(zhì)的溶解度在必定范圍內(nèi) 隨鹽的濃度改變而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度添加而添加,當(dāng)鹽濃度到達(dá)必定水平常,其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的極性基團(tuán)有著靜電引力,當(dāng)水中參加少數(shù)鹽類時(shí),鹽類離子與水分子對(duì)蛋白質(zhì)分子上極性基團(tuán)的影響,使蛋白質(zhì)在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時(shí),水的活度降低,蛋白質(zhì)外表的電荷被中和,水化膜損壞,致使蛋白質(zhì)分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據(jù)不一樣蛋白質(zhì)在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達(dá)互相別離的辦法。
鹽的挑選
蛋白質(zhì)鹽析常用中性鹽,主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。其間使用zui廣的是硫酸銨,其長(zhǎng)處是溫度系數(shù)小,溶解度大(25℃時(shí)飽滿溶解度為4.1mol/L,即767g/L)。在不一樣的飽滿硫酸銨溶液范圍內(nèi),不一樣蛋白質(zhì)依次分出;并且硫酸銨價(jià)廉易得,分段效果好,不簡(jiǎn)單導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。
硫酸銨濃溶液的pH常在4.5~5.5之間,市售的硫酸銨還常富含少數(shù)游離硫酸,pH值通常在4.5以下,須用氨水調(diào)節(jié)其pH值至7.0擺布。
鹽析時(shí)的留意疑問
1、鹽的飽滿度:鹽的飽滿度是影響蛋白質(zhì)鹽析的主要因素,不一樣蛋白質(zhì)的鹽析請(qǐng)求鹽的飽滿度不一樣。別離幾個(gè)混合組分的蛋白質(zhì)時(shí),鹽的飽滿度常由低到高逐步添加,每呈現(xiàn)一種蛋白質(zhì)沉積進(jìn)行離心別離后,再繼續(xù)添加鹽的飽滿度,使第二種蛋白質(zhì)沉積。如用硫酸鹽鹽析別離血漿蛋白,當(dāng)飽滿度到達(dá)20%時(shí),纖維蛋白原首先分出;飽滿度增至28%~33%時(shí),優(yōu)球蛋白分出;飽滿度到達(dá)33%~50%時(shí),球蛋白分出;飽滿度大于50%以上時(shí),清蛋白分出,免疫球蛋白常在飽滿度在33%開端分出。
2、pH值:在等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)溶解度zui小,簡(jiǎn)單沉積分出。因而,鹽析時(shí)除個(gè)別特殊情況外,pH值常挑選在被別離的蛋白質(zhì)等電點(diǎn)附近。
3、蛋白質(zhì)濃度:在一樣鹽析條件下,蛋白質(zhì)濃度越高越易沉積,高濃度雖對(duì)沉積有利,但濃度過高,也簡(jiǎn)單導(dǎo)致別的蛋白的共沉積,因而,有必要挑選恰當(dāng)濃度,盡可能避免共沉積效果的攪擾。
4、溫度:因?yàn)楦邼舛鹊柠}溶液對(duì)蛋白質(zhì)有必定保護(hù)效果,鹽析操作一般可在室溫下進(jìn)行,但在使用某些中性鹽進(jìn)行鹽析時(shí),溫度對(duì)鹽溶解度的影響對(duì)比明顯。
5、脫鹽:蛋白質(zhì)用鹽析沉積別離后,常需求脫鹽才干獲得純品。zui常用的脫鹽辦法是透析。通過透析袋表里的離子交換,zui后使透析袋內(nèi)溶液的鹽濃度與外界相一致。

 

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號(hào)3463室

主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒

©2019 版權(quán)所有:上海通蔚生物科技有限公司  備案號(hào):滬ICP備14033764號(hào)-3  總訪問量:1183591  站點(diǎn)地圖  技術(shù)支持:環(huán)保在線  管理登陸

免费无码一区二区三区| 亚洲AV成人片在线观看| 欧美大胆人休艺木写真| 国产成人A区在线观看视频| 天天爽夜夜爽夜夜爽精品视频| 亚洲加勒比无码一区二区| 国产在线亚州精品内射| 青楼妓女禁脔道具调教sm| 国产精品偷伦视频免费观看了| 国产在线精品一区在线观看| 国产激情一区二区三区小说| 久久精品无码专区免费青青| 日本国产成人国产在线播放| 亚洲熟妇无码久久精品| 深夜爽爽动态图无遮无挡| 黄页网站免费视频大全9| 无码人妻丰满熟妇啪啪网不卡| 精品少妇人妻AV一区二区| 粗大猛烈进出高潮视频免费看| 久久久久亚洲AV成人人电影| 人人爽人人澡人人人妻| 午夜成人无码免费看网站| 亚洲综合AV一区二区三区| 一本色道久久88亚洲精品综合| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠| 9LPORM自拍视频区| 国产成人免费高清激情视频| 久久久噜噜噜久久中文福利| 少妇熟女久久综合网色欲| 人妻无码久久一区二区三区免费| 免费看黑人强伦姧人妻| 精品人伦一区二区三区潘金莲| 最近中文字幕2018| 97色伦综合在线欧美视频| ASS年轻少妇浓毛PICS| 久久精品国产亚洲AV蜜桃AV| 亚洲综合精品伊人久久| 国产精品久久久久久亚洲内射| 无遮挡H肉动漫在线观看| 无人区一码卡二卡三乱码| 精品无码国产自产拍在线观看|